CAS 379241-53-9

Ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379241-53-9
分子式C12H10ClFN2O3
分子量284.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 379241-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 379241-53-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10ClFN2O3，分子量 284.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H10ClFN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H10ClFN2O3 的（Ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 379241-53-9，分子量为 284.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClFN2O3
分子量284.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967499 A, 授权公告日 2023-11-17.
  2. 发明人钱学锋，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163479 A, 授权公告日 2020-05-14.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111858456 B, 授权公告日 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1077, 5671-5687.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 974, 4370-4391.

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