CAS 379254-28-1
3-Amino-N-(2,5-dichlorophenyl)-4-(diethylamino)benzene-1-sulfonamide
| CAS 号 | 379254-28-1 |
| 分子式 | C16H19Cl2N3O2S |
| 分子量 | 388.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 379254-28-1 对应的（3-Amino-N-(2,5-dichlorophenyl)-4-(diethylamino)benzene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19Cl2N3O2S，分子量 388.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为388.31 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 379254-28-1 对应的化合物（英文标识 3-Amino-N-(2,5-dichlorophenyl)-4-(diethylamino)benzene-1-sulfonamide），化学式 C16H19Cl2N3O2S，相对分子质量 388.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-N-(2,5-dichlorophenyl)-4-(diethylamino)benzene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19Cl2N3O2S |
| 分子量 | 388.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115597193 A, 授权公告日 2015-02-11.
- 发明人李文辉，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-(2,5-dichlorophenyl)-4-(diethylamino)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957823 A, 授权公告日 2018-03-12.
- Martínez F, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-(2,5-dichlorophenyl)-4-(diethylamino)benzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3727298 A1, 2022-04-10.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2262, (1), 4738-4755.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2108, (7), 7100-7115.
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