CAS 379255-21-7

2-Chloro-N-(4-chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379255-21-7
分子式C10H11Cl2NO2
分子量248.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(4-chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide CAS 379255-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-(4-chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 379255-21-7，分子式 C10H11Cl2NO2，分子量 248.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H11Cl2NO2 的（2-Chloro-N-(4-chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide），其CAS登记号是 379255-21-7，分子量为 248.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 379255-21-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2NO2
分子量248.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3348967 A1, 2022-07-08.
  2. Anderson J P, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11409457 B2, 2015-11-13.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-chloro-2-methoxy-5-methylphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3754679 A1, 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1566, 6027-6045.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1799, 5025-5043.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...