CAS 571153-11-2

2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号571153-11-2
分子式C10H11Cl2NO2
分子量248.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanamide CAS 571153-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanamide，CAS 号 571153-11-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11Cl2NO2，分子量 248.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 571153-11-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanamide），化学式 C10H11Cl2NO2，相对分子质量 248.11。 依据分子式为 C10H11Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2NO2
分子量248.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113432732 B, 授权公告日 2018-10-20.
  2. 发明人徐明华，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109215053 A, 授权公告日 2019-07-26.
  3. 发明人高志强，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649608 B, 授权公告日 2024-06-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1459, 3195-3218.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1466, (1), 7648-7665.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 995, (9), 4850-4866.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2213, 3287-3302.

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