CAS 571153-14-5

N,N-Diethyl-3-(4-methyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号571153-14-5
分子式C13H18N4O2S2
分子量326.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-3-(4-methyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide CAS 571153-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Diethyl-3-(4-methyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide，CAS 号 571153-14-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N4O2S2，分子量 326.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N,N-Diethyl-3-(4-methyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 571153-14-5，化学分子式为 C13H18N4O2S2，分子量 326.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为326.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 571153-14-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O2S2
分子量326.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109032110 A, 授权公告日 2019-09-24.
  2. 发明人陈志强，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-3-(4-methyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618174 A, 授权公告日 2019-05-07.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-3-(4-methyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114435582 A, 授权公告日 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1110, (12), 1367-1386.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2151, 1288-1307.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-3-(4-methyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2055, 40-65.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 286, 463-487.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...