CAS 379255-33-1

2-Chloro-N-[2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379255-33-1
分子式C13H16Cl2N2O3S
分子量351.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]acetamide CAS 379255-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-N-[2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]acetamide，CAS 379255-33-1），分子式 C13H16Cl2N2O3S，分子量 351.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16Cl2N2O3S 的（2-Chloro-N-2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)phenylacetamide），其CAS登记号是 379255-33-1，分子量为 351.25 g/mol。 （分子式 C13H16Cl2N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（2-Chloro-N- 2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl acetamide，CAS 379255-33-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16Cl2N2O3S
分子量351.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115712290 A, 授权公告日 2023-04-11.
  2. 发明人黄志刚，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110424010 A, 授权公告日 2017-10-23.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-[2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113287128 A, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2154, (12), 5140-5151.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1465, (3), 8436-8453.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-[2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2140, (6), 167-186.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 597, (6), 2937-2943.

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