CAS 37939-50-7

Heptane-1,2,7-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37939-50-7
分子式C7H16O3
分子量148.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Heptane-1,2,7-triol CAS 37939-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37939-50-7 对应的（Heptane-1,2,7-triol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H16O3，分子量 148.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C7H16O3 的（Heptane-1,2,7-triol），其CAS登记号是 37939-50-7，分子量为 148.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括148.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 37939-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16O3
分子量148.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506464 B, 授权公告日 2018-07-16.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Heptane-1,2,7-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108163831 B, 授权公告日 2016-04-23.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Heptane-1,2,7-triol" [P]. US Patent, US 11872926 B2, 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 263, 6698-6725.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1855, (7), 5556-5578.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Heptane-1,2,7-triol Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2078, 4796-4812.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 795, 9738-9747.

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