CAS 379728-17-3
4-(Thiophen-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid
| CAS 号 | 379728-17-3 |
| 分子式 | C19H15NO2S |
| 分子量 | 321.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Thiophen-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 379728-17-3。分子式 C19H15NO2S，分子量 321.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 379728-17-3 对应的化合物（英文标识 4-(Thiophen-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid），化学式 C19H15NO2S，相对分子质量 321.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 379728-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15NO2S |
| 分子量 | 321.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116751446 A, 授权公告日 2019-07-25.
- 发明人何建平，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(Thiophen-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115120035 B, 授权公告日 2018-05-17.
- Björnsson E, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Thiophen-2-ylmethylene)-1,2,3,4-tetrahydroacridine-9-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3461586 A1, 2016-05-15.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 92, (1), 9010-9013.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 470, 5520-5545.
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