CAS 1208799-04-5

N-((1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208799-04-5
分子式C16H20N2OS2
分子量320.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide CAS 1208799-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1208799-04-5，分子式 C16H20N2OS2，分子量 320.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1208799-04-5 对应的化合物（英文标识 N-((1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide），化学式 C16H20N2OS2，相对分子质量 320.47。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1208799-04-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2OS2
分子量320.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3425122 A1, 2016-09-21.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-((1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11930962 B2, 2024-11-07.
  3. Kumar R, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10588239 B2, 2020-08-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 382, 5972-5985.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1515, (1), 7214-7219.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)thiophene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1481, (12), 4911-4940.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1890, (12), 8384-8392.

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