CAS 26000-17-9

Lycoctonine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26000-17-9
分子式C25H41NO7
分子量467.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lycoctonine CAS 26000-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lycoctonine，CAS 号 26000-17-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H41NO7，分子量 467.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为467.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 26000-17-9 对应的化合物（英文标识 Lycoctonine），化学式 C25H41NO7，相对分子质量 467.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为467.60 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 26000-17-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H41NO7
分子量467.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10648705 B2, 2021-04-19.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of Lycoctonine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115732619 A, 授权公告日 2020-08-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1443, (8), 6986-6997.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1383, (3), 3012-3020.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lycoctonine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2029, (5), 5582-5599.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1424, 2512-2520.

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