CAS 38009-10-8

1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38009-10-8
分子式C7H7ClN2O3
分子量202.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl chloride CAS 38009-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 38009-10-8。分子式 C7H7ClN2O3，分子量 202.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C7H7ClN2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H7ClN2O3 的（1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl chloride），其CAS登记号是 38009-10-8，分子量为 202.60 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 38009-10-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2O3
分子量202.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114722329 B, 授权公告日 2023-06-20.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109579148 B, 授权公告日 2022-02-07.
  3. 发明人周伟，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116964207 B, 授权公告日 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 693, (3), 486-511.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1353, 2754-2758.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 514, 3281-3292.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 594, 3583-3587.

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