CAS 1934905-61-9

Methyl 2-(chloromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934905-61-9
分子式C7H7ClN2O3
分子量202.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(chloromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate CAS 1934905-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(chloromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1934905-61-9。分子式 C7H7ClN2O3，分子量 202.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-(chloromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1934905-61-9，化学分子式为 C7H7ClN2O3，分子量 202.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为202.60 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（Methyl 2-(chloromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 1934905-61-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2O3
分子量202.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3329147 A1, 2016-02-27.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(chloromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117946157 A, 授权公告日 2020-08-05.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(chloromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115108257 A, 授权公告日 2023-08-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1150, (8), 1546-1553.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 934, (8), 239-247.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(chloromethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 2323, (4), 5827-5837.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 353, (1), 6904-6917.

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