CAS 380180-61-0

Ethyl 5-(cyclobutanecarboxamido)-3-methylthiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380180-61-0
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 5-(cyclobutanecarboxamido)-3-methylthiophene-2-carboxylate CAS 380180-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Ethyl 5-(cyclobutanecarboxamido)-3-methylthiophene-2-carboxylate,CAS 号 380180-61-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H17NO3S,分子量 267.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 380180-61-0 对应的化合物(英文标识 Ethyl 5-(cyclobutanecarboxamido)-3-methylthiophene-2-carboxylate),化学式 C13H17NO3S,相对分子质量 267.34。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为267.34 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景:(Ethyl 5-(cyclobutanecarboxamido)-3-methylthiophene-2-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,黄志刚,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115253877 A, 授权公告日 2016-08-18.
  2. 发明人徐明华,唐晓军,张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(cyclobutanecarboxamido)-3-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696028 B, 授权公告日 2015-10-27.
  3. 发明人张德明,周伟,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(cyclobutanecarboxamido)-3-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112188828 B, 授权公告日 2025-11-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2033, (11), 6210-6237.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 717, (8), 621-640.

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