CAS 380192-11-0

2-((2-Chlorophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380192-11-0
分子式C12H9ClOS2
分子量268.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chlorophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one CAS 380192-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 380192-11-0 对应的（2-((2-Chlorophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClOS2，分子量 268.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 380192-11-0 对应的化合物（英文标识 2-((2-Chlorophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one），化学式 C12H9ClOS2，相对分子质量 268.78。 （分子式 C12H9ClOS2）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（2-((2-Chlorophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClOS2
分子量268.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109185630 B, 授权公告日 2022-02-16.
  2. 发明人林芳，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chlorophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162897 A, 授权公告日 2022-11-02.
  3. 发明人沈红梅，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chlorophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112938597 B, 授权公告日 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 202, 5150-5177.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1288, (7), 6459-6476.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chlorophenyl)thio)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1933, 485-495.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2019, (10), 2610-2615.

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