CAS 380342-96-1

3,4-Diamino-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380342-96-1
分子式C12H12ClN3O2S
分子量297.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Diamino-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide CAS 380342-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,4-Diamino-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide，CAS 380342-96-1），分子式 C12H12ClN3O2S，分子量 297.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3,4-Diamino-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 380342-96-1，化学分子式为 C12H12ClN3O2S，分子量 297.76 g/mol。 依据分子式为 C12H12ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 380342-96-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2S
分子量297.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116422693 B, 授权公告日 2016-07-26.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3,4-Diamino-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679280 A, 授权公告日 2023-05-10.
  3. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Diamino-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3806659 A1, 2018-09-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 774, (2), 2136-2161.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1877, (9), 4032-4039.

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