CAS 380419-64-7

3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380419-64-7
分子式C12H7F3N2OS
分子量284.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine CAS 380419-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine，CAS 380419-64-7），分子式 C12H7F3N2OS，分子量 284.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)isoxazolo5,4-bpyridine），CAS注册编号 380419-64-7，化学分子式为 C12H7F3N2OS，分子量 284.26 g/mol。 依据分子式为 C12H7F3N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)isoxazolo 5,4-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F3N2OS
分子量284.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112751221 B, 授权公告日 2015-07-01.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114796158 A, 授权公告日 2017-05-16.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113797822 A, 授权公告日 2020-06-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1624, 1877-1888.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2257, (12), 1948-1957.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1446, (9), 9474-9489.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2201, 6274-6285.

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