CAS 380561-38-6

n-(5-Amino-4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-1h-indole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380561-38-6
分子式C20H15N5O2S
分子量389.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(5-Amino-4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-1h-indole-3-carboxamide CAS 380561-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(5-Amino-4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-1h-indole-3-carboxamide，CAS 380561-38-6），分子式 C20H15N5O2S，分子量 389.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （n-(5-Amino-4-(benzodthiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-1h-indole-3-carboxamide），CAS注册编号 380561-38-6，化学分子式为 C20H15N5O2S，分子量 389.43 g/mol。 依据分子式为 C20H15N5O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 389.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证

应用场景：（n-(5-Amino-4-(benzo d thiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-1h-indole-3-carboxamide，CAS 380561-38-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N5O2S
分子量389.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9448518 B2, 2023-02-28.
  2. Schröder R, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of n-(5-Amino-4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-1h-indole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9421262 B2, 2025-06-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 299, 6131-6161.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 747, 4167-4188.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(5-Amino-4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-1h-indole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 261, (12), 258-283.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1290, 3380-3405.

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