CAS 380563-28-0

1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380563-28-0
分子式C16H15ClN2O3
分子量318.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide CAS 380563-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide，CAS 号 380563-28-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15ClN2O3，分子量 318.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H15ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H15ClN2O3 的（1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 380563-28-0，分子量为 318.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide，CAS 380563-28-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O3
分子量318.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115610514 B, 授权公告日 2025-02-25.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11011099 B2, 2020-03-07.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113675475 A, 授权公告日 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2073, (8), 349-365.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 331, 5309-5331.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1364, (10), 9177-9186.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 760, 8619-8628.

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