环己醇-1-<SUP>13</SUP>C CAS 38134-57-5

38134-57-5 Cyclohexanol-1-13C Cyclohexyl alcohol-1-13C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38134-57-5
分子式C5[13C]H12O
分子量101.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

环己醇-1-<SUP>13</SUP>C 38134-57-5
Cyclohexanol-1-13C
Cyclohexyl alcohol-1-13C CAS 38134-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品环己醇-1-<SUP>13</SUP>C(38134-57-5 Cyclohexanol-1-13C Cyclohexyl alcohol-1-13C,CAS 38134-57-5),分子式 C5[13C]H12O,分子量 101.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C513CH12O 的环己醇-1-<SUP>13</SUP>C(38134-57-5 Cyclohexanol-1-13C Cyclohexyl alcohol-1-13C),其CAS登记号是 38134-57-5,分子量为 101.15 g/mol。 环己醇-1-<SUP>13</SUP>C(C513CH12O)含有含羟基,含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,环己醇-1-<SUP>13</SUP>C的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:在化学分析实验室中,环己醇-1-<SUP>13</SUP>C(CAS 38134-57-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以环己醇-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称环己醇-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C5[13C]H12O
分子量101.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,刘建华,沈红梅. "一种环己醇-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954737 B, 授权公告日 2024-07-12.
  2. Lee S K, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 38134-57-5 Cyclohexanol-1-13C Cyclohexyl alcohol-1-13C" [P]. US Patent, US 10604980 B2, 2017-07-09.
  3. Kumar R, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 38134-57-5 Cyclohexanol-1-13C Cyclohexyl alcohol-1-13C" [P]. US Patent, US 9901226 B2, 2022-03-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 环己醇-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2154, (7), 1603-1621.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 环己醇-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1575, 9803-9828.

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