CAS 381698-55-1

1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号381698-55-1
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea CAS 381698-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 381698-55-1，分子式 C11H10ClN3O2，分子量 251.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea），CAS注册编号 381698-55-1，化学分子式为 C11H10ClN3O2，分子量 251.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116423651 A, 授权公告日 2017-05-14.
  2. Björnsson E, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3036332 A1, 2015-11-09.
  3. 发明人冯建国，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114152355 B, 授权公告日 2017-04-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2391, (10), 5891-5915.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1592, (12), 1081-1101.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 911, (8), 4706-4724.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1839, (8), 287-291.

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