CAS 381711-20-2
3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-methoxypropanoic acid
| CAS 号 | 381711-20-2 |
| 分子式 | C11H11NO3S |
| 分子量 | 237.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-methoxypropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 381711-20-2。分子式 C11H11NO3S，分子量 237.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 381711-20-2 对应的化合物（英文标识 3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-methoxypropanoic acid），化学式 C11H11NO3S，相对分子质量 237.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：针对化学分析用途，（3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-methoxypropanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11NO3S |
| 分子量 | 237.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113933745 A, 授权公告日 2021-01-01.
- 发明人黄志刚，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-methoxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577006 A, 授权公告日 2021-10-10.
- 发明人胡光，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-methoxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110477863 A, 授权公告日 2020-04-17.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1328, 6644-6656.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 92, (1), 3203-3211.
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