CAS 381717-91-5

1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号381717-91-5
分子式C23H20ClN3O3
分子量421.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one CAS 381717-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one，CAS 号 381717-91-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H20ClN3O3，分子量 421.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one），CAS注册编号 381717-91-5，化学分子式为 C23H20ClN3O3，分子量 421.88 g/mol。 （分子式 C23H20ClN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one，CAS 381717-91-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20ClN3O3
分子量421.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9611097 B2, 2018-02-22.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one" [P]. US Patent, US 10182450 B2, 2017-09-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1610, 1326-1347.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 427, 2578-2599.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1014, (7), 1260-1273.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1807, 2011-2033.

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