CAS 38190-96-4

3-(1-Pentyl-3-propylpyrrolidin-3-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38190-96-4
分子式C18H29NO
分子量275.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Pentyl-3-propylpyrrolidin-3-yl)phenol CAS 38190-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 38190-96-4 对应的（3-(1-Pentyl-3-propylpyrrolidin-3-yl)phenol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H29NO，分子量 275.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 38190-96-4 对应的化合物（英文标识 3-(1-Pentyl-3-propylpyrrolidin-3-yl)phenol），化学式 C18H29NO，相对分子质量 275.43。 依据分子式为 C18H29NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 38190-96-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29NO
分子量275.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114323062 B, 授权公告日 2019-08-15.
  2. Fischer A B, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(1-Pentyl-3-propylpyrrolidin-3-yl)phenol" [P]. US Patent, US 9298005 B2, 2019-06-09.
  3. Yamamoto T, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Pentyl-3-propylpyrrolidin-3-yl)phenol" [P]. US Patent, US 10515552 B2, 2024-03-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 183, (4), 3663-3692.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1042, (1), 5676-5684.

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