CAS 382150-50-7

3-Hexyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号382150-50-7
分子式C2F6NO4S2 C10H19N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hexyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide CAS 382150-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Hexyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide，CAS 382150-50-7），分子式 C2F6NO4S2 C10H19N2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C2F6NO4S2 C10H19N2 的（3-Hexyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide），其CAS登记号是 382150-50-7，分子量为 447.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为447.41 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（3-Hexyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F6NO4S2 C10H19N2
分子量447.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115607216 B, 授权公告日 2015-06-15.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Hexyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111002792 A, 授权公告日 2019-05-08.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hexyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. European Patent, EP 3458454 A1, 2016-01-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 529, (10), 9588-9595.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 142, (7), 823-852.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hexyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1517, (3), 6750-6772.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 939, 1786-1798.

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