CAS 38270-91-6

(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38270-91-6
分子式C21H36O2
分子量320.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol CAS 38270-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 38270-91-6 对应的（(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H36O2，分子量 320.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-3-ol），CAS注册编号 38270-91-6，化学分子式为 C21H36O2，分子量 320.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为320.51 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H36O2
分子量320.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3186727 A1, 2018-06-04.
  2. 发明人唐晓军，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112218232 A, 授权公告日 2023-12-18.
  3. Thompson G K, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol" [P]. US Patent, US 9940443 B2, 2018-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1823, (6), 5959-5989.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2445, (6), 3225-3254.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 465, (4), 2335-2353.

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