CAS 383132-13-6
6,7-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 383132-13-6 |
| 分子式 | C9H5Cl2NO2 |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6,7-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 号 383132-13-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Cl2NO2，分子量 230.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为230.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6,7-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid），CAS注册编号 383132-13-6，化学分子式为 C9H5Cl2NO2，分子量 230.05 g/mol。 （分子式 C9H5Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：（6,7-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5Cl2NO2 |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108605153 B, 授权公告日 2021-08-07.
- 发明人高志强，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117694714 A, 授权公告日 2023-03-23.
- 发明人孙丽萍，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112260786 A, 授权公告日 2021-05-18.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1671, 3425-3455.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 407, (1), 5900-5916.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 779, 3514-3517.
- Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1423, 2129-2148.
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