CAS 383147-30-6

3-(3-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383147-30-6
分子式C17H14FNO3
分子量299.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole CAS 383147-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole，CAS 383147-30-6）属于药物标准品。分子式 C17H14FNO3，分子量 299.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C17H14FNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 383147-30-6 对应的化合物（英文标识 3-(3-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzocisoxazole），化学式 C17H14FNO3，相对分子质量 299.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 383147-30-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FNO3
分子量299.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111307322 B, 授权公告日 2017-04-05.
  2. 发明人王建平，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114131272 A, 授权公告日 2023-12-03.
  3. Fischer A B, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole" [P]. US Patent, US 11331634 B2, 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 708, (2), 6846-6850.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 561, 3604-3622.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenyl)-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzo[c]isoxazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 452, 1991-2019.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 564, (11), 4514-4533.

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