CAS 383148-57-0

[(E)-(5,5,5-Trifluoro-4-oxopentan-2-ylidene)amino]thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383148-57-0
分子式C6H8F3N3OS
分子量227.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(E)-(5,5,5-Trifluoro-4-oxopentan-2-ylidene)amino]thiourea CAS 383148-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(E)-(5,5,5-Trifluoro-4-oxopentan-2-ylidene)amino]thiourea，CAS 383148-57-0）属于药物标准品。分子式 C6H8F3N3OS，分子量 227.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(E)-(5,5,5-Trifluoro-4-oxopentan-2-ylidene)aminothiourea），CAS注册编号 383148-57-0，化学分子式为 C6H8F3N3OS，分子量 227.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为227.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（ (E)-(5,5,5-Trifluoro-4-oxopentan-2-ylidene)amino thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3N3OS
分子量227.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109760001 A, 授权公告日 2019-05-10.
  2. Park J H, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of [(E)-(5,5,5-Trifluoro-4-oxopentan-2-ylidene)amino]thiourea" [P]. US Patent, US 11548763 B2, 2024-04-24.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity [(E)-(5,5,5-Trifluoro-4-oxopentan-2-ylidene)amino]thiourea" [P]. European Patent, EP 3086885 A1, 2018-02-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2173, (8), 1062-1077.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1913, (7), 5754-5777.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(E)-(5,5,5-Trifluoro-4-oxopentan-2-ylidene)amino]thiourea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 482, 7682-7689.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1768, (12), 1163-1166.

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