CAS 477858-38-1

1,1,1-Trifluoro-3-(2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-38-1
分子式C9H16F3NO2
分子量227.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-(2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol CAS 477858-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1,1-Trifluoro-3-(2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol，CAS 477858-38-1）属于药物标准品。分子式 C9H16F3NO2，分子量 227.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 477858-38-1 对应的化合物（英文标识 1,1,1-Trifluoro-3-(2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol），化学式 C9H16F3NO2，相对分子质量 227.22。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1-Trifluoro-3-(2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16F3NO2
分子量227.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114988581 B, 授权公告日 2019-08-06.
  2. Fischer A B, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 9832250 B2, 2017-03-27.
  3. 发明人杨光，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-(2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116783651 B, 授权公告日 2016-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1889, 2416-2421.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2245, (8), 7612-7629.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-(2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1902, 3053-3077.

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