CAS 477858-37-0

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-37-0
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 477858-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid，CAS 477858-37-0），分子式 C15H18N2O4S，分子量 322.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477858-37-0 对应的化合物（英文标识 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid），化学式 C15H18N2O4S，相对分子质量 322.38。 （分子式 C15H18N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3860327 A1, 2020-11-01.
  2. Park J H, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11588850 B2, 2019-10-02.
  3. Nowak P, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3455720 A1, 2024-05-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2112, (11), 9102-9117.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2131, 9309-9336.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2463, (7), 666-682.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 268, 8039-8063.

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