CAS 860610-39-5

(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860610-39-5
分子式C16H23N3O3S
分子量337.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone CAS 860610-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone，CAS 号 860610-39-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23N3O3S，分子量 337.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 860610-39-5 对应的化合物（英文标识 (2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone），化学式 C16H23N3O3S，相对分子质量 337.44。 依据分子式为 C16H23N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O3S
分子量337.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9493480 B2, 2023-09-16.
  2. Park J H, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10262931 B2, 2024-10-14.
  3. Chen K W, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9331303 B2, 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1745, (11), 1901-1915.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1563, 7936-7940.

Related Dioxidothiomorpholino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...