CAS 873857-03-5
(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)(2-methylpiperidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 873857-03-5 |
| 分子式 | C19H19N3OS |
| 分子量 | 337.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)(2-methylpiperidin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 873857-03-5。分子式 C19H19N3OS，分子量 337.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H19N3OS 的（(2-(Benzodthiazol-2-yl)pyridin-3-yl)(2-methylpiperidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 873857-03-5，分子量为 337.44 g/mol。 （分子式 C19H19N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 873857-03-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H19N3OS |
| 分子量 | 337.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112657244 B, 授权公告日 2023-10-15.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of (2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)(2-methylpiperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109008740 B, 授权公告日 2021-10-16.
- Klinger H, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)(2-methylpiperidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11792036 B2, 2022-03-23.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2049, (12), 9453-9479.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2305, (2), 246-259.
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