CAS 478256-78-9

4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylpiperidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478256-78-9
分子式C19H19N3OS
分子量337.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylpiperidine-1-carboxamide CAS 478256-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylpiperidine-1-carboxamide，CAS 号 478256-78-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19N3OS，分子量 337.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Benzodthiazol-2-yl)-N-phenylpiperidine-1-carboxamide），CAS注册编号 478256-78-9，化学分子式为 C19H19N3OS，分子量 337.44 g/mol。 （分子式 C19H19N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478256-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3OS
分子量337.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108781810 B, 授权公告日 2025-05-15.
  2. Schröder R, Hughes D C, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylpiperidine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11021752 B2, 2024-08-01.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylpiperidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115019566 B, 授权公告日 2022-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 692, (6), 2795-2820.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2160, (8), 8717-8746.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylpiperidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1825, (5), 5012-5030.

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