CAS 478255-96-8

4-((4-(Dimethylamino)benzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478255-96-8
分子式C18H19N5S
分子量337.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-(Dimethylamino)benzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 478255-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-(Dimethylamino)benzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione，CAS 478255-96-8）属于药物标准品。分子式 C18H19N5S，分子量 337.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H19N5S 的（4-((4-(Dimethylamino)benzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），其CAS登记号是 478255-96-8，分子量为 337.44 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-(Dimethylamino)benzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N5S
分子量337.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212290 A, 授权公告日 2020-05-03.
  2. Mueller T, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-((4-(Dimethylamino)benzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. US Patent, US 10897831 B2, 2024-07-15.
  3. 发明人张德明，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(Dimethylamino)benzylidene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115349769 A, 授权公告日 2018-08-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1612, (6), 1471-1500.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 626, (7), 7566-7596.

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