CAS 400080-24-2

N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400080-24-2
分子式C13H12Cl2N4O2
分子量327.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide CAS 400080-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide，CAS 400080-24-2），分子式 C13H12Cl2N4O2，分子量 327.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H12Cl2N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 400080-24-2 对应的化合物（英文标识 N-2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide），化学式 C13H12Cl2N4O2，相对分子质量 327.17。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N- 2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl -1H-pyrrole-2-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N4O2
分子量327.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11560746 B2, 2023-01-23.
  2. Schröder R, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9240341 B2, 2023-03-06.
  3. Schröder R, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9169538 B2, 2022-11-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 457, 3050-3075.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 282, (11), 1198-1216.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethanimidoyl]-1H-pyrrole-2-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1491, (4), 8696-8715.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1524, (6), 6003-6027.

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