CAS 356538-43-7

N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-3-methoxyaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356538-43-7
分子式C16H17Cl2NO2
分子量326.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-3-methoxyaniline CAS 356538-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-3-methoxyaniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 356538-43-7。分子式 C16H17Cl2NO2，分子量 326.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 356538-43-7 对应的化合物（英文标识 N-2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl-3-methoxyaniline），化学式 C16H17Cl2NO2，相对分子质量 326.22。 依据分子式为 C16H17Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（N- 2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl -3-methoxyaniline，CAS 356538-43-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17Cl2NO2
分子量326.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109322707 A, 授权公告日 2019-01-27.
  2. Williams B T, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-3-methoxyaniline" [P]. US Patent, US 9293137 B2, 2023-10-27.
  3. Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propyl]-3-methoxyaniline" [P]. European Patent, EP 3530954 A1, 2021-06-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1775, 3639-3644.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 95, 9205-9227.

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