CAS 400080-26-4

4-{[(1Z,4E)-5-(dimethylamino)-3-oxo-1-phenylpenta-1,4-dien-2-yl]oxy}benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400080-26-4
分子式C20H18N2O2
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[(1Z,4E)-5-(dimethylamino)-3-oxo-1-phenylpenta-1,4-dien-2-yl]oxy}benzonitrile CAS 400080-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400080-26-4 对应的（4-{[(1Z,4E)-5-(dimethylamino)-3-oxo-1-phenylpenta-1,4-dien-2-yl]oxy}benzonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18N2O2，分子量 318.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C20H18N2O2 的（4-{(1Z,4E)-5-(dimethylamino)-3-oxo-1-phenylpenta-1,4-dien-2-yloxy}benzonitrile），其CAS登记号是 400080-26-4，分子量为 318.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为318.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400080-26-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O2
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109296514 B, 授权公告日 2017-06-18.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-{[(1Z,4E)-5-(dimethylamino)-3-oxo-1-phenylpenta-1,4-dien-2-yl]oxy}benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115214861 B, 授权公告日 2025-10-07.
  3. 发明人唐晓军，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[(1Z,4E)-5-(dimethylamino)-3-oxo-1-phenylpenta-1,4-dien-2-yl]oxy}benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113510627 B, 授权公告日 2023-06-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2302, (2), 220-230.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1901, (6), 8506-8531.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[(1Z,4E)-5-(dimethylamino)-3-oxo-1-phenylpenta-1,4-dien-2-yl]oxy}benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1424, 7434-7456.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 836, 2168-2171.

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