CAS 3836-78-0

5-[2-[4-Chloro-2-(Trifluoromethyl)Phenyl]Hydrazinyl]-6-Imino-4-Oxonaphthalene-2-Sulfonic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3836-78-0
分子式C17H11ClF3N3O4S
分子量445.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[2-[4-Chloro-2-(Trifluoromethyl)Phenyl]Hydrazinyl]-6-Imino-4-Oxonaphthalene-2-Sulfonic Acid CAS 3836-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[2-[4-Chloro-2-(Trifluoromethyl)Phenyl]Hydrazinyl]-6-Imino-4-Oxonaphthalene-2-Sulfonic Acid，CAS 号 3836-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11ClF3N3O4S，分子量 445.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为445.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 3836-78-0 对应的化合物（英文标识 5-2-4-Chloro-2-(Trifluoromethyl)PhenylHydrazinyl-6-Imino-4-Oxonaphthalene-2-Sulfonic Acid），化学式 C17H11ClF3N3O4S，相对分子质量 445.80。 依据分子式为 C17H11ClF3N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 445.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：针对化学分析用途，（5- 2- 4-Chloro-2-(Trifluoromethyl)Phenyl Hydrazinyl -6-Imino-4-Oxonaphthalene-2-Sulfonic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClF3N3O4S
分子量445.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117050803 A, 授权公告日 2019-08-09.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 5-[2-[4-Chloro-2-(Trifluoromethyl)Phenyl]Hydrazinyl]-6-Imino-4-Oxonaphthalene-2-Sulfonic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108050355 A, 授权公告日 2016-07-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2327, 6929-6959.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1541, (3), 9690-9703.

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