加奈索酮 CAS 38398-32-2

Ganaxolone

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号38398-32-2
分子式C22H36O2
分子量332.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

加奈索酮 Ganaxolone CAS 38398-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 38398-32-2 对应的加奈索酮（Ganaxolone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H36O2，分子量 332.52。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

加奈索酮（Ganaxolone），CAS注册编号 38398-32-2，化学分子式为 C22H36O2，分子量 332.52 g/mol。 加奈索酮（分子式 C22H36O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，加奈索酮的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：加奈索酮（Ganaxolone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以加奈索酮配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称加奈索酮
分子式C22H36O2
分子量332.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Hughes D C. "一种加奈索酮的合成方法" [P]. US Patent, US 10256070 B2, 2018-03-01.
  2. 发明人何建平，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ganaxolone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305277 A, 授权公告日 2025-04-26.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ganaxolone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116208380 B, 授权公告日 2022-02-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 加奈索酮 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1678, (3), 2139-2155.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 加奈索酮 as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1745, (10), 3921-3926.

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