新地奥斯明 CAS 38665-01-9

Neodiosmin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号38665-01-9
分子式C28H32O15
分子量608.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

新地奥斯明 Neodiosmin CAS 38665-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

新地奥斯明（Neodiosmin，CAS 号 38665-01-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H32O15，分子量 608.54。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

新地奥斯明的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 新地奥斯明（Neodiosmin），CAS注册编号 38665-01-9，化学分子式为 C28H32O15，分子量 608.54 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，新地奥斯明表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括608.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：新地奥斯明（Neodiosmin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以新地奥斯明配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称新地奥斯明
分子式C28H32O15
分子量608.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，胡光. "一种新地奥斯明的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449007 B, 授权公告日 2023-07-15.
  2. 发明人黄志刚，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of Neodiosmin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108516393 B, 授权公告日 2015-05-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 新地奥斯明 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 219, 4206-4221.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 新地奥斯明 as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1210, (5), 5002-5005.

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