CAS 387-18-8

5-(Trifluoromethyl)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387-18-8
分子式C9H4F3NO3
分子量231.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Trifluoromethyl)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione CAS 387-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Trifluoromethyl)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 387-18-8。分子式 C9H4F3NO3，分子量 231.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 387-18-8 对应的化合物（英文标识 5-(Trifluoromethyl)-2H-benzod1,3oxazine-2,4(1H)-dione），化学式 C9H4F3NO3，相对分子质量 231.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（5-(Trifluoromethyl)-2H-benzo d 1,3 oxazine-2,4(1H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4F3NO3
分子量231.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109758143 A, 授权公告日 2023-11-17.
  2. 发明人林芳，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114506597 A, 授权公告日 2016-08-08.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethyl)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112185430 A, 授权公告日 2022-06-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1372, 3033-3052.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1872, 5086-5106.

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