CAS 387356-94-7

(E)-Ethyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzylidene)-3-methylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387356-94-7
分子式C19H28O5
分子量336.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzylidene)-3-methylbutanoate CAS 387356-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Ethyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzylidene)-3-methylbutanoate，CAS 号 387356-94-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H28O5，分子量 336.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H28O5 的（(E)-Ethyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzylidene)-3-methylbutanoate），其CAS登记号是 387356-94-7，分子量为 336.42 g/mol。 依据分子式为 C19H28O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Ethyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzylidene)-3-methylbutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28O5
分子量336.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11520101 B2, 2020-06-28.
  2. 发明人王建平，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzylidene)-3-methylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117584154 B, 授权公告日 2015-08-10.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzylidene)-3-methylbutanoate" [P]. US Patent, US 9968396 B2, 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 325, 7484-7498.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1438, (12), 749-770.

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