CAS 38772-18-8

(4Z,6Z)-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine perchlorate 2,7-Dimethyl-3,6-diazacyclohepta-1,6-diene perchlorate 38772-18-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号38772-18-8
分子式C7H12N2 HClO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4Z,6Z)-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine perchlorate 2,7-Dimethyl-3,6-diazacyclohepta-1,6-diene perchlorate 38772-18-8 CAS 38772-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4Z,6Z)-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine perchlorate 2,7-Dimethyl-3,6-diazacyclohepta-1,6-diene perchlorate 38772-18-8，CAS 38772-18-8）属于药物标准品。分子式 C7H12N2 HClO4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(4Z,6Z)-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine perchlorate 2,7-Dimethyl-3,6-diazacyclohepta-1,6-diene perchlorate 38772-18-8），CAS注册编号 38772-18-8，化学分子式为 C7H12N2 HClO4，分子量 224.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（(4Z,6Z)-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine perchlorate 2,7-Dimethyl-3,6-diazacyclohepta-1,6-diene perchlorate 38772-18-8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2 HClO4
分子量224.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113828360 A, 授权公告日 2021-05-02.
  2. 发明人刘建华，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of (4Z,6Z)-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine perchlorate 2,7-Dimethyl-3,6-diazacyclohepta-1,6-diene perchlorate 38772-18-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113197876 B, 授权公告日 2019-01-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 595, 5707-5735.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 584, (12), 8718-8732.

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