CAS 387853-64-7

2-Oxo-2-(p-tolylamino)ethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387853-64-7
分子式C15H15NO3S
分子量289.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-(p-tolylamino)ethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate CAS 387853-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Oxo-2-(p-tolylamino)ethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate，CAS 387853-64-7）属于药物标准品。分子式 C15H15NO3S，分子量 289.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 387853-64-7 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-2-(p-tolylamino)ethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate），化学式 C15H15NO3S，相对分子质量 289.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 387853-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3S
分子量289.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11495135 B2, 2020-07-14.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-(p-tolylamino)ethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111583674 A, 授权公告日 2025-02-09.
  3. 发明人王建平，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-(p-tolylamino)ethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109833818 B, 授权公告日 2022-01-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 958, 7349-7358.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 482, (11), 5942-5965.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-2-(p-tolylamino)ethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1399, (9), 4323-4327.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 540, (4), 5293-5320.

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