CAS 387854-26-4

2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387854-26-4
分子式C16H15NO5S
分子量333.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate CAS 387854-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 387854-26-4。分子式 C16H15NO5S，分子量 333.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 387854-26-4 对应的化合物（英文标识 2-((Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate），化学式 C16H15NO5S，相对分子质量 333.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为333.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（2-((Benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO5S
分子量333.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113930094 A, 授权公告日 2023-08-16.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112515592 B, 授权公告日 2015-11-04.
  3. 发明人高志强，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl 3-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115575664 B, 授权公告日 2021-06-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2091, 5394-5406.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1671, (12), 6475-6487.

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