CAS 388573-54-4
2-(5-Chloro-7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid
| CAS 号 | 388573-54-4 |
| 分子式 | C10H7ClFNO2 |
| 分子量 | 227.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-Chloro-7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 388573-54-4。分子式 C10H7ClFNO2，分子量 227.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-Chloro-7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 388573-54-4，化学分子式为 C10H7ClFNO2，分子量 227.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。
应用场景：（2-(5-Chloro-7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7ClFNO2 |
| 分子量 | 227.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109652590 A, 授权公告日 2023-07-05.
- 发明人郭海燕，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109090847 A, 授权公告日 2016-04-02.
- 发明人杨光，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113758327 B, 授权公告日 2015-04-05.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 476, (4), 512-540.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 640, 8175-8201.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-7-fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 946, (10), 7198-7219.
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