CAS 388604-55-5

2-(3-Bromophenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号388604-55-5
分子式C15H11BrClNO2S
分子量384.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Bromophenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one CAS 388604-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 388604-55-5 对应的（2-(3-Bromophenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11BrClNO2S，分子量 384.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H11BrClNO2S 的（2-(3-Bromophenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 388604-55-5，分子量为 384.68 g/mol。 （分子式 C15H11BrClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 388604-55-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11BrClNO2S
分子量384.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116139720 A, 授权公告日 2017-01-12.
  2. Kowalski A, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromophenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3961405 A1, 2016-11-07.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromophenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111178563 A, 授权公告日 2021-08-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2407, (3), 8434-8442.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 563, (6), 6094-6101.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Bromophenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 830, 9074-9086.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 787, (11), 2251-2264.

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