CAS 3888-44-6

Monosodium mono(4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3888-44-6
分子式C10H7NaO8S2
分子量342.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Monosodium mono(4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonate) CAS 3888-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Monosodium mono(4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonate)，CAS 3888-44-6）属于药物标准品。分子式 C10H7NaO8S2，分子量 342.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H7NaO8S2 的（Monosodium mono(4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonate)），其CAS登记号是 3888-44-6，分子量为 342.28 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，含砜基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（Monosodium mono(4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7NaO8S2
分子量342.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3667749 A1, 2021-06-07.
  2. 发明人韩伟，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of Monosodium mono(4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111092329 A, 授权公告日 2020-06-07.
  3. 发明人李文辉，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Monosodium mono(4,5-dihydroxynaphthalene-2,7-disulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113589521 B, 授权公告日 2018-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1500, 8855-8874.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2117, (10), 6753-6772.

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