CAS 3918-73-8

2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3918-73-8
分子式C8H11NO4S
分子量217.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate CAS 3918-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 3918-73-8，分子式 C8H11NO4S，分子量 217.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 3918-73-8 对应的化合物（英文标识 2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate），化学式 C8H11NO4S，相对分子质量 217.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为217.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO4S
分子量217.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9712601 B2, 2017-07-18.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate" [P]. European Patent, EP 3788920 A1, 2022-11-18.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 9330157 B2, 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 294, (1), 2551-2566.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1648, (8), 9480-9484.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-3-(pyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 867, 6487-6510.

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