CAS 391875-17-5

5-Chloro-2-methoxy-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号391875-17-5
分子式C13H14ClN3O2S2
分子量343.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-methoxy-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide CAS 391875-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-2-methoxy-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide，CAS 391875-17-5），分子式 C13H14ClN3O2S2，分子量 343.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14ClN3O2S2 的（5-Chloro-2-methoxy-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 391875-17-5，分子量为 343.85 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为343.85 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（5-Chloro-2-methoxy-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide，CAS 391875-17-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O2S2
分子量343.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110439721 B, 授权公告日 2018-02-16.
  2. 发明人杨光，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-methoxy-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113461419 A, 授权公告日 2018-01-17.
  3. Mueller T, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-methoxy-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9467736 B2, 2021-08-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1115, 9444-9449.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 527, 5623-5641.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-methoxy-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2168, 3139-3163.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 200, 4485-4501.

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